Corsi Medical Devices
Scopri i corsi di formazione sui dispositivi medici (Medical Devices), dedicati a fabbricanti, responsabili qualità, consulenti e professionisti del settore.
I percorsi approfondiscono i requisiti del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), con particolare attenzione alla documentazione tecnica, alla valutazione clinica, all’usabilità e alla gestione del software come dispositivo medico.
Consulta i programmi per sviluppare competenze tecniche e regolatorie utili alla gestione della conformità dei dispositivi medici.
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Corso di formazione: DOCUMENTAZIONE TECNICA DEI DISPOSITIVI MEDICI – NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745
60,00€ + IVA Aggiungi al carrello -

Corso di formazione: SVILUPPO DEL SOFTWARE COME DISPOSITIVO MEDICO – IL NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745
190,00€ + IVA Aggiungi al carrello -

Corso di formazione: VALIDAZIONE DEL SOFTWARE DEI DISPOSITIVI MEDICI – IL NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745
290,00€ + IVA Aggiungi al carrello -

Corso di formazione: IMPOSTARE LA PROCEDURA DI VALUTAZIONE CLINICA E DI FOLLOW-UP CLINICO POST MARKET – IL NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745
250,00€ + IVA Aggiungi al carrello -

Corso di formazione: IL NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745
140,00€ + IVA Aggiungi al carrello -

Corso di formazione: INGEGNERIA DEI FATTORI UMANI E DELLA USABILITA’ DEI DISPOSITIVI MEDICI – IL NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745
290,00€ + IVA Aggiungi al carrello -

Corso di formazione: REQUISITI GENERALI DI SICUREZZA DEI DISPOSITIVI MEDICI – NUOVO REGOLAMENTO (UE) 2017/745
140,00€ + IVA Aggiungi al carrello
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