Modulo ISO 13485 Registro Documenti MDCG
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Questo prodotto è dedicato a uno specifico modulo e agli eventuali allegati indicati in questa scheda; non comprende il sistema documentale completo ISO 13485.
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RIFERIMENTO NORMATIVO
Il prodotto Modulo ISO 13485 Registro Documenti MDCG è aggiornato ad APRILE 2022 ed è sviluppato in LINGUA ITALIANA.
Le linee guida MDCG indicano alle Organizzazioni il modo per essere in compliance con MDR e IVDR
I documenti emessi dal MDCG, Medical Device Coordination Group, servono a chiarire gli aspetti specifici dei requisiti richiesti dai nuovi regolamenti europei.
CONTENUTO DEL PRODOTTO
N.1 Modulo ISO 13485 Registro Documenti MDCG in formato EXCEL MODIFICABILE
