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Kit Documentale Procedura SGQ REG UE 745/2017 Validazione del software dei dispositivi medici

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KIT DOCUMENTALE PROCEDURA SGQ REG UE 745/2017 Validazione del software dei dispositivi medici

Il Kit Documentale è CONFORME a quanto richiesto dal REG UE 745/2017 ed è sviluppato in LINGUA ITALIANA.


CONTENUTO DEL KIT

Il Kit Documentale è composto da n° 2 (DUE) file:

  • n° 1 PROCEDURA OPERATIVA in formato word modificabile di 8 (OTTO) pagine organizzata secondo i seguenti capitoli:

1. SCOPO
2. APPLICABILITÀ E RESPONSABILITA’
3. MODALITA’ OPERATIVE
3.1. DEFINIZIONI
3.2 PROCEDURA DI VALIDAZIONE DEL SOFTWARE
4. TERMINI, DEFINIZIONI ED ABBREVIAZIONI
5. DISTRIBUZIONE
6. DOCUMENTAZIONE DI RIFERIMENTO
7. ARCHIVIAZIONE E CONSERVAZIONE REGISTRAZIONI

  • n°1 MODULO Rapporto di validazione del software in formato Word modificabile

 

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