reg. UE 745/2017
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Corso di formazione: Ingegneria dei fattori umani e dell’usabilità dei dispositivi medici – Nuovo Regolamento (UE) 2017/745
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Corso di formazione: Validazione del software dei dispositivi medici – Nuovo Regolamento (UE) 2017/745
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Corso di formazione: Impostare la procedura di valutazione clinica e di follow-up clinico post market – Nuovo Regolamento (UE) 2017/745
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Corso di formazione: Sviluppo del software come dispositivo medico – Nuovo Regolamento (UE) 2017/745
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Kit Documentale Procedura SGQ REG UE 745/2017 Ingegneria dei fattori umani e ingegneria dell’usabilità dei dispositivi medici
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Kit Documentale Procedura SGQ REG UE 745/2017 Validazione del software dei dispositivi medici
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Corso di formazione: Requisiti generali di sicurezza dei dispositivi medici – Nuovo Regolamento (UE) 2017/745
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Corso di formazione: Il nuovo Regolamento (UE) 2017/745
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Kit Documentale Procedura SGQ REG UE 745/2017 Sviluppo del software come dispositivo medico
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Kit Documentale Check list Gap Analysis ISO 13485:2016 e REG. UE 2017/745
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Corso di formazione: Documentazione tecnica dei dispositivi medici – Nuovo Regolamento (UE) 2017/745
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